LIS

Locked-In-Syndrom e.V.

Hilfe für Betroffene bzw. deren Angehörigen.
Beratung in Fragen der Kommunikation.
Betroffenenberichte.

Das Locked-in-Syndrom

Das Locked-in-Syndrom gesamte Körper ist gelähmt. Sprechen und Schlucken sind nicht möglich. Lediglich die Augenlider können bewegt werden. Der angelsächsische Sprachraum hat für diesen Zustand das Wort Locked-in-Syndrom geprägt. Viele versterben. Das Locked-In-Syndrom kann als Folge eines Schlaganfalls, eines Leidens wie ALS, einer anderen Krankheit oder aber auch als Folge eines Unfalls auftreten. Früher wurden Patienten mit dem Locked-in-Syndrom als Körper ohne Emotionen behandelt. Ein schrecklicher Irrtum! In jüngster Zeit setzt sich die Erkenntnis durch, dass durch eine überaus langwierige Behandlung erstaunliche Erfolge erzielt werden können.

Die Organisation LIS

Auch heute noch landen viele Patienten in Heimen und werden nicht behandelt. Leider besteht selbst unter Experten ein großes Informationsdefizit über den Verlauf der Krankheit.

Wir möchten das ändern und haben uns entschlossen, die Organisation LIS zu gründen.

Die Ziele von LIS:

  1. Eine optimale Therapie
  2. Eine Gesprächsrunde für Patienten und Angehörige
  3. Bereitstellung von Kommunikationsmöglichkeiten
  4. Aufbau eines Dokumentationszentrums
  5. Erstellen von Publikationen und Ausrichtung von Veranstaltungen

Aktuelles

GoFundMe Spendenaufruf gestartet
10. Dezember 2025
https://gofund.me/6d70dfa43 Hallo mein Name ist Karin und ich arbeite in einem Verein für Locked-In Betroffene. Sie sind bei klarem Bewusstsein aber in ihrem Körper eingeschlossen. Sie können meist nur mit den Augen kommunizieren. Schlucken und sprechen ist meist auch nicht möglich. Um Ihnen etwas mehr Teilhabe zu ermöglichen, wollen wir eine Reise an die See ermöglichen. Dazu benötigen wir einen speziellen Bus, ein behindertengerechtes Hotel und Zuschüsse zu den Reisekosten. Die Mittel des Vere...
Grillfest im KEH
14. November 2025
Eine Gruppe von Menschen sitzt an einem langen Tisch und genießt ein gemeinsames Essen. Der Tisch ist mit Tellern, Tassen und einer Milchkanne dekoriert.
Liebe Mitglieder, liebe Freunde, am 25.10.25 hatten wir das langersehnte Grillfest in unserer Geschäftsstelle. Wir begannen wie immer mit Kaffee und selbstgebackenen Kuchen. Es war wie immer eine gemütliche Runde, wir haben viel erzählt und auch gelacht. Man merkt, wenn man die Teilnehmer so beobachtet wie wichtig diese Zusammenkünfte sind. Schon im Vorfeld wenn das Telefon klingelt und die Anmeldungen kommen und zum Beispiel die Schwestern von Olaf sich melden um uns mitzuteilen, dass sie sich ...

Kommende Veranstaltungen

LIS e.V. Weihnachtsfeier 2025
Winterliche Landschaft mit zwei Personen in historischen Mänteln auf einem schneebedeckten Weg, umgeben von verschneiten Bäumen und Häusern.
Zeit: 13.12.2025 15:00
Ort: Geschäftsstelle KEH, Haus 30
Winterferien
Januar 2026 Winterpause
Zeit: 01.01.2026 13:10

Erfahrungsberichte

Ein Bericht über 14 Jahre mit Locked-in Syndrom nach einem Schlaganfall.
Mein Leben in Millimetern – 14 Jahre nach dem Schlaganfall mit Locked-in Syndrom – Ein Zustandsbericht
Günter 
Müller
Jahr: 2013
ISBN: 978-3-00-042512-7
Verlag: LIS e.V. Berlin
Seiten: 72
Preis: 7.5 €

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Ein Arzt berichtet von seinem Locked-in Syndrom
vita minima – Ein Arzt berichtet von seinem Locked-in Syndrom
Steffen 
Sassie
Jahr: 2020
ISBN: 978-3-9820775-0-5
Verlag: LIS e.V. und Christine Kühn Stiftung Berlin
Seiten: 51
Preis: 5 €

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Ein Buch von Tobias Horn über das Leben mit Locked-in Syndrom.
SYNAPSEN 2.0 – langsam leben lernen müssen mit Locked-in Syndrom
Tobias 
Horn
Jahr: 2021
ISBN: 978-3-9820775-0-5
Verlag: LIS e.V. und Christine Kühn Stiftung Berlin
Seiten: 63
Preis: 5 €

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Ein Buch von Gudrun Kolbe über das Leben mit Locked-in Syndrom.
Der sprechende Daumen – mit Locked-in Syndrom zurück ins Leben
Gudrun 
Kolbe
Jahr: 2022
ISBN: 978-3-00-074151-7
Verlag: LIS e.V. und Christine Kühn Stiftung Berlin
Seiten: 104
Preis: 9 €

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